Міфортик (майфортик)

Міфортик 180 мг 120 таблеток Новартіс Фарма Швейцарія

Міфортик (майфортик) імуномоделюючий та антинеопластичний продукт, що має мікофенолову кислоту. Показаний для профілактики відторгнення ниркового трансплантату. Міфортик (майфортик) приймається у поєднанні з циклоспорином (у вигляді мікроемульсії) та кортикостероїдами. Цілком ймовірно посилення глюкуроніду мікофенолової кислоти та ацикловіру/гінцикловіру за сприяння даних речовин, враховуючи цей фактор слід з обережністю застосовувати цю комбінацію у хворих з порушенням функції нирок та дотримуватися рекомендованої дози.

ІНСТРУКЦІЯ З ЗАСТОСУВАННЯ Міфортика

Показання та дозування

Міфортик використовується у комплексному застосуванні з кортикостероїдами та циклоспорином (у формі мікроемульсії) для профілактики відторгнення алогенного ниркового трансплантату.

Лікування Міфортиком можливе лише у стаціонарних умовах під наглядом кваліфікованого лікаря.

Рекомендована доза препарату становить 720 мг – 4 таблетки по 180 мг або 2 таблетки по 360 мг – 2 рази на добу, незалежно від їди. Максимальна добова доза становить 1440 мг.

Починати застосовувати препарат слід у перші 72 години після пересадки органу, суворо дотримуючись режиму прийому.

Таблетку необхідно ковтати цілою, не розжовуючи, щоб не пошкодити її кишковорозчинну оболонку. Якщо ж розподіл таблетки неминуче, слід уникати контакту порошку зі шкірою та слизовою оболонкою, не вдихати порошок.

Дозування для пацієнтів похилого віку становить 720 мг двічі на добу.

Пацієнтам порушенням у роботі ниркового трансплантату коригування дози не потрібне. Хворим з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації<25 мл/мин на 1.73 м2) следует строго придерживаться рекомендованной дозы лечения, не превышая 1440 мг в сутки.

Пацієнтам із порушенням функції печінки зміна дози не потрібна.

При відторгненні трансплантату коригування дози або відміна препарату не потрібне, оскільки ця реакція не призводить до зміни фармакокінетики мікофенолової кислоти.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

При інтоксикації препаратом можливе пригнічення імунної системи, що призводить до чутливості до інфекцій, зокрема доопортуністичних інфекцій, сепсису та інфекційних захворювань зі смертельним результатом

При захворюванні крові (анемії, нейтропенії та ін.) слід на якийсь час припинити прийом препарату.

Діаліз при передозуванні Міфортиком (Майфортіком) малоефективний - хоча він і здатний виводити інактивний метаболіт ГМФК, видалити значну кількість активного компонента МФК йому не під силу, так як близько 97% МФК зв'язується з білками крові. Речовини, які посилюють екскрецію жовчі, як, наприклад, холестирамін, впливають на кишково-печінковий кровообіг МФК і здатні знизити системну дію МФК.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не рекомендується приймати препарат пацієнтам з:

• підвищену чутливість до компонентів препарату;
• вагітним та годуючим грудьми;
• жінкам репродуктивного віку, які не приймають адекватних контрацептивних засобів.

Спосіб застосування та дози:

Всередину таблетки проковтують повністю (не слід розжовувати або ламати таблетки) натще або разом з їжею.
Терапію препаратом у пацієнтів, які не отримували його раніше, розпочинають у перші 24 години після трансплантації. Рекомендована доза – 720 мг 2 рази на добу (добова доза 1440 мг). При заміні мофетилу мікофенолату у пацієнтів, які приймають його у дозі 2 г на добу на мікофенолову кислоту, її доза повинна залишати 720 мг 2 рази на добу.
Корекції режиму дозування у хворих похилого віку, при печінковій недостатності, а також у пацієнтів з відстроченим відновленням функції ниркового трансплантату не потрібно.

Реакція відторгнення трансплантату не призводить до зміни фармакокінетики препарату. У цих випадках зміни режиму дозування не потрібні.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 С в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Виробник

Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія /Novartis Pharma Stein AG, Switzerland.